序號
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股東名稱 | 持股比例 | 認繳出資額 |
1 | 南通伊仕生物技術股份有限公司 | 100% | 3200.000000萬人民幣 |
序號
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姓名
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職位 |
1 |
王保君
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2 |
常業(yè)文
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序號
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變更日期
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變更項目 | 變更前 | 變更后 |
1 | 2020-06-18 | 經營范圍 |
生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)];生產III、II類:III、II-6840體外診斷試劑;銷售醫(yī)療器械III:6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)。銷售醫(yī)療器械II類:6822醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)、6854手術室、急救室、診療室設備及器具;貨物進出口、技術進出口、代理進出口;技術開發(fā)、咨詢;租賃醫(yī)療器械。生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]以及市場主體依法自主選擇經營項目,開展經營活動;依法須經批準的項目,經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動;不得從事國家和本市產業(yè)政策禁止和限制類項目的經營活動。
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生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)];生產III、II類:III、II-6840體外診斷試劑;銷售醫(yī)療器械III:6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)。銷售醫(yī)療器械II類:6822醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)、6854手術室、急救室、診療室設備及器具;貨物進出口、技術進出口、代理進出口;技術開發(fā)、咨詢;租賃醫(yī)療器械;維修醫(yī)療器械。市場主體依法自主選擇經營項目,開展經營活動;生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]以及依法須經批準的項目,經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動;不得從事國家和本市產業(yè)政策禁止和限制類項目的經營活動。
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2 | 2020-05-27 | 經營范圍 |
生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]; 生產III、II類:III、II-6840體外診斷試劑;(醫(yī)療器械生產許可證有效期至2020年11月01日);銷售醫(yī)療器械III:6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)。銷售醫(yī)療器械II類:6822醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)、6854手術室、急救室、診療室設備及器具;貨物進出口、技術進出口、代理進出口;技術開發(fā)、咨詢;租賃醫(yī)療器械。生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]以及企業(yè)依法自主選擇經營項目,開展經營活動;依法須經批準的項目,經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動;不得從事本市產業(yè)政策禁止和限制類項目的經營活動。
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生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)];生產III、II類:III、II-6840體外診斷試劑;銷售醫(yī)療器械III:6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)。銷售醫(yī)療器械II類:6822醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)、6854手術室、急救室、診療室設備及器具;貨物進出口、技術進出口、代理進出口;技術開發(fā)、咨詢;租賃醫(yī)療器械。生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]以及市場主體依法自主選擇經營項目,開展經營活動;依法須經批準的項目,經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動;不得從事國家和本市產業(yè)政策禁止和限制類項目的經營活動。
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3 | 2018-06-06 | 注冊資本 |
2400
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3200( + 33.33333% )
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4 | 2018-06-06 | 注冊資本 |
2400萬
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3200萬( + 33.33333% )
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5 | 2018-06-06 | 注冊資本 |
2400萬元
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3200萬元( + 33.33333% )
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6 | 2017-04-26 | 注冊資本 |
2000
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2400( + 20% )
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7 | 2017-04-26 | 注冊資本 |
2000萬
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2400萬( + 20% )
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8 | 2017-04-26 | 注冊資本 |
2000萬元
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2400萬元( + 20% )
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9 | 2016-08-03 | 經營范圍 |
生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]; 生產III類:III-6840體外診斷試劑(醫(yī)療器械生產許可證有效期至2016年04月01日);銷售醫(yī)療器械III:6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)。銷售醫(yī)療器械II類:6822醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)、6854手術室、急救室、診療室設備及器具;貨物進出口、技術進出口、代理進出口。依法須經批準的項目,經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動。
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生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]; 生產III、II類:III、II-6840體外診斷試劑;(醫(yī)療器械生產許可證有效期至2020年11月01日);銷售醫(yī)療器械III:6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)。銷售醫(yī)療器械II類:6822醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備、6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑(含診斷試劑)、6854手術室、急救室、診療室設備及器具;貨物進出口、技術進出口、代理進出口;技術開發(fā)、咨詢;租賃醫(yī)療器械。生產體外診斷試劑[乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)、梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)]以及依法須經批準的項目,經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動。
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10 | 2015-11-10 | 股東改變姓名或名稱 |
南通市伊士生物技術有限責任公司 法人股東
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南通伊仕生物技術股份有限公司 法人股東 [名稱變更]
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